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车间净化|无锡车间净化|山东康德莱净化公司
我国80年代开始推行GMP，1988年我国颁布了药品GMP，我国的GMP全称为“药品生产管理规范”。
什么是GMP的三要素？GMP三要素是指以下三个方面：一是硬件，总体布局，无锡车间净化，生产环境及设备实施；二是软件，洁净车间净化，完整的一套文件管理体系，车间净化，以及执行标准结果的记录；三是人员，软、硬件系统的制定者。
第四十一条 消毒剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相色谱、高效液相色谱等仪器设备的，可委托通过计量认证的检验机构进行检验。
第四十二条 生产企业应根据产品特点对产品卫生质量进行自检，不同产品出厂检验项目应符合下列要求:
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